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鐵(下篇)4
大漢生技股份有限公司 114 台中市烏日區仁義街18號
老化是人類必經的過程?   生物皆受到自然年齡的限制,從出生、幼兒、青少年、中年、老年,每個人都受到自然壽命的影響。人類為什麼會變老?自古至今,無數科學家不斷用各種不同方法,研究人類老化的機制,希望能找到老化的關鍵因素,進而提出防止老化的治療方法,消除人類的年齡限制,維持長壽又有健康活力的生命。在眾多的研究中,比較有進展的是老化疾病的治療,如現代癌症的治療;相較於以前,癌症病人已經可以延長幾倍的生存時間。但是,治療疾病、延長壽命,只是消極被動的方法,如何主動在老化前或老化發生時,突破自然年齡的限制,留住年輕活力的身體,維持青春的美麗外表,減少慢性疾病發生,抑制自然老化現象,這個逆齡的密碼,己經逐漸被科學家破解了。  越來越多的研究顯示,老化是一種疾病,可以經由醫學治療及補充特殊保健食品來改善老化的問題。 自然老化己經被科學證實是可以逆轉的--SIR家族  如何逆轉老化現象,要從細胞的新生著手,細胞中的DNA及帶有遺傳物質的粒線體,是細胞分裂增殖最重要的角色,如果能夠持續修復DNA及粒線體的損壞及維持功能完整性,就可以還原新生細胞的原始狀態,就如同新生嬰兒的細胞,可以讓生理功恢復到最年輕的狀態,持續維持青春與美麗。   1970年代,僓傳學家Amar Klar博士發現了第一個Sirtuins蛋白質,並且將其定位為控制酵母細胞生殖能力的基因,其後這個蛋白質被命名為Sirtuins家族中的SIR2。   1990年代,Sirtuins這個體內的老化控制因子逐漸被解開神奇的面紗。最早在其它的生物蠕蟲及果蠅中發現了與SIR2具有相似功能及相似結構的蛋白質,這些相似的結構蛋白質被歸類為Sirtuins家族。不同的Sirtuins扮演不同的功能,人類細胞中共有七種不同的Sirtuins蛋白質結構組合,其中3個在粒線體中作用,3個在細胞核中作用,1個在細胞質中作用,每個都扮演著多種角色。   1991年,麻省理工學院(MIT)的生物學家Leonard Guarente更進一步發現Sirtuins的作用機制。研究發現,在惡劣低溫的環境下,大多數的酵母菌株無法生存,只有一小部份的菌株可以存活並且持續生長,研究這些菌株後發現,在惡劣環境下存活的酵母菌株,生存的時間比正常環境的菌株更久,在更深入的研究後,發現這些長壽菌株的細胞內,SIR2蛋白質比正常環境生長的菌株更多,如果減少這些長壽菌株細胞內SIR2的數量,酵母的生存時間則會大大的縮短,更重要的是,將SIR2的數量複製一倍,則可以延長酵母的生存時間。   雖然沒有直接在人體內實驗證實,但是,在所有的生物細胞內都可以發現Sirtuins家族的存在,不同生物有不同存在的Sirtuins種類,結果可以證實對於所有生物來說,Sirtuins對於生物存活時間有直接緊密的關係,也可以稱之為抗老化關鍵因子。   實際主導老化的重要因子--NAD+   雖然在Leonard Guarente的研究中,並沒有提到啟動SIR2的方法,但是,在後續的的研究中發現,Sirtuins屬於一種去乙醯基酶(deacetylases),是細胞中重要的蛋白質輔酶(coenzyme),可以幫助其它的蛋白質分子去除乙醯基,可是,在實驗室的化學反應實驗中,單獨Sirtuins輔酶的存在,並無法產生去乙醯基的反應。因此Leonard Guarente的後續研究中又有一個重要的發現,也就是Sirtuins只有在細胞中存在NAD+(煙醯胺腺嘌呤二核苷酸)時,才能發揮去乙醯基的輔酶作用。也就是說,NAD+主導著Sirtuins發揮延長生命的作用,或者可以說NAD+是才是真正的抗老化驅動因子。   NAD+在細胞中的存在,直接控制著生命的年青或老化,在臨床研究中發現,細胞內的NAD+濃度會隨著生物的年齡增加,而逐漸降低,也就是老化的原因。人類從出生時最高的NAD+濃度,到20歲開始逐漸減少,40歲更會呈現大幅度的下降,這個研究也證實NAD+是直接主導人類老化的最重要因子。   NAD+可以推動Sirtuins蛋白質去乙醯基的作用,修復或保護遺傳物質DNA及細胞能量來源粒線體完整,改善恢復細胞的生化代謝及分裂增殖功能,保護細胞繁殖新生細胞,完整沒有錯誤,逐漸將DNA及粒線體恢復到最原始的狀態,也就是新生嬰兒細胞的初始狀況,我們可以稱之為[元細胞],這也是NAD+被稱為抗老化驅動因子的重要原因。   自然轉換為NAD+的前驅物—NMN  最新研究顯示,抗老化轉換因子NMN,可以在細胞中轉變成為NAD+,驅動Sirtuins修復再生DNA及粒線體,從細胞新生著手,再生循環,以最佳狀態DNA重新改造身體,恢復身體年青機能,逆轉老化現象,減少慢性疾病發生,以最佳狀態延長生命。   NMN是什麼?什麼才是合法有效的NMN商品?   NAD+是抗老化、延長生命的最重要因子,增加體內NAD+濃度,可以持續抗老化,增加身體活力,恢復青春美麗。可是NAD+是大分子物質,無法從日常飲食中攝取獲得,而是需要補充小分子前驅物NMN,然後在體內直接轉換成NAD+利用,NMN就是NAD+唯一的前驅物,也是對抗老化最重要的營養轉換成分。     近幾年研究證實,補充NMN對於抗老化、恢復年輕是如此的重要,所以,市面上出現非常多的NMN保健食品。但是,市售NMN產品幾乎都是化學合成的NMN成分,先不論安全性,化學合成的NMN成分吸收利用率普遍很低,遠低於天然萃取的成分,以維生素營養品來比較,天然蔬果萃取的維生素吸收率是化學合成的幾倍到幾十倍,價格差距也非常的大。而且最重要的是合法性,台灣衛福部考量成分的安全性及有效性,只充許天然酵母萃取的NMN產品在市場上合法銷售,也就是說,市售絕大多數化學合成的NMN產品都是違法的產品,無法保障產品的安全性及有效性。市面上只有極少數合格的天然酵母萃取NMN商品,消費者必須慎選。   至於其它市售產品,成分中不含NMN(β-菸醯胺單核苷酸),而是以所謂NMN的代謝成分或替代成分,或其它成分混充的產品,雖然強調合法,但是,成分中沒有NMN就不算是真正NMN的產品,雖然品名叫NMN,也無法真正代替NMN的效果。    近十年來,NMN相關研究獲得全球相關學者的重視,國際權威期刊及美國NASA的證實。2013年哈佛大學醫學院教授David Sinclair發表重要的NMN臨床研究報告後,被美國《時代週刊》評為「全球100位最具影響力人物」。此後世界各頂尖機構無不投入大筆預算加入研究。NMN相關論文被國際頂級學術刊物《Science》(科學)、《Nature》(自然)、《Cell》(細胞)《細胞代謝》等相繼採用發表。NMN的功效也相繼得到 8 位諾貝爾獎獲得者公開支持。 NMN相關論文研究: ◎NMN可以促進幹細胞功能來健康延壽。 ◎NMN改善粒線體和幹細胞的功能,使身體各機能回覆青春活力,並延長了小鼠的壽命。 ◎增加肌肉對胰島素的敏感性,提升骨骼肌攝取葡萄糖的能力。 ◎NMN調節老年骨髓中的間充質基質細胞,從而促進成骨和減少脂肪生成。減少骨質疏鬆及肥胖。 ◎NMN增加造血幹細胞活性以加速血液生成。 ◎NMN推遲大鼠骨髓間充質幹細胞的衰老。 ◎NMN使衰老的腸道成年幹細胞恢復活力。   版權所有 請勿翻印 www.dahanbiotech.com.tw 04-23366683 http://www.dahanbiotech.com.tw/hot_453323.html 天然酵母萃取NMN(β-菸醯胺單核胺酸)—抗老逆齡全面啟動 2023-03-01 2024-03-01
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人的鐵營養狀況

   缺鐵是富裕社會女性最常見的營養不足問題。衛生署台灣地區營養健康狀況變遷調查1993-96的結果,女性年齡層的攝取量平均每天約10毫克,停經之前只達到建議量的70%,停經之後才能滿足建議量的水準。

國人各年齡層的每日平均鐵攝取量

年齡 (歲)

女性

男性

攝取量(毫克/日)

%建議量

攝取量(毫克/日)

%建議量

13-15

10.6

70

13.1

87

16-19

10.6

70

15.5

104

20-24

9.7

65

16.1

160

25-34

11.2

75

15.4

154

35-54

12.6

84

13.3

133

55-64

10

100

12.1

121


   根據衛生署立年來多次
國民營養健康狀況變遷調查的結果,女性的缺鐵率都高於同齡的男性。女性從進入青春期開始缺鐵率逐漸升高,最高的是19-50歲的婦女,1993-1996估計有15.3%,2005-2008的結果是22.5%,缺鐵貧血率為11.7%;表示台灣的生育年齡婦女,每10位中有2位缺鐵,而且半數的缺鐵女性已經嚴重到有貧血的症狀了。各年齡的男性以及停經後女性的缺鐵率都明顯較低,尤其是50歲以上女性的鐵營養有大幅的改善,缺鐵率在1993-1996有7.4%,2005-2008降為1.3%。

國人各年齡層缺鐵盛行率

年齡

性別

年齡範圍(月/歲)

缺鐵率

缺鐵貧血率

總缺鐵率

資料來源

兒童

10-

0

0

0

衛生署
學童營養調查
(2001-2)

10-

2.7

2.7

11-

1.1

0

1.1

11-

2.9

1.3

4.2

11-

0

0

0

11-

6.0

0.2

6.2

青少年

13-18

3.0

0

3.0

衛生署
國民營養調查
(1993-1996)

13-18

4.8

2.8

7.6

成年

19-64

0.1

0.1

0.2

19-50

8.8

6.5

15.3

51-64

6.1

1.3

7.4

19-50

0

0.3

0.3

衛生署
國民營養調查
(2004-2008)

19-50

22.5

11.7

22.5

51-64

1.3

1.2

1.3

老年

65+

2.3

2.5

4.8

衛生署
老人營養調查
(1999-2000)

65+

1.7

2.0

3.7


鐵補充劑

   營養強化可用的鐵化合物依照鐵的價數主要分為三大類:三價鐵化合物、兩價亞鐵化合物、還原態鐵。原則上,亞鐵的吸收率較高。常見的亞鐵化合物有:硫酸亞鐵、葡萄醣酸亞鐵、乳酸亞鐵、檸檬酸亞鐵鈉、丁烯二酸亞鐵、甘胺酸亞鐵等。三價鐵的化合物有氯化鐵、檸檬酸鐵、檸檬酸鐵銨、焦磷酸鐵等。還原態鐵有羰基鐵、電解鐵等。

   缺鐵貧血患者需要服用鐵補充劑。市面上的鐵補充劑成份主要是硫酸亞鐵、葡萄醣酸亞鐵、丁烯二酸亞鐵;鐵含量分別是20%、12%、33%。治療缺鐵性貧血時服用鐵劑,血紅素約2-3週就會慢慢升高,以每週可以上升0.7-1.0 g/dL 為目標;如果兩個月都沒有反應,就需要重新診斷貧血原因。

   服用鐵劑期間糞便顏色變黑,有些人會有更多的副作用,包括噁心、便秘、腹瀉、腹部不適等。有一些方法可以減輕副作用,例如劑量採漸進式逐漸加大﹔不要空腹,與食物共同進食;分次服用;更換鐵劑;搭配服用軟便劑等等。

鐵過量與毒性

   上限攝取量是為了避免鐵補充劑的傷害。除了缺鐵風險高的族群之外,男性、停經女性、老年人補充鐵時最好先請教專業人員,才能發揮最佳的保健效益。急性鐵中毒通常發生在兒童,誤食200毫克以上有致死的案例,因此鐵劑的存放要遠離孩童可取得的區域。
 
   鐵的吸收率不高,沒有吸收的鐵全部從糞便中排除。吸收的鐵在體內循環利用,身體沒有排除鐵的機制,因此有餘的鐵會儲存在肝臟,隨著年齡增加而逐漸堆積,以男性儲存量高於女性。血清鐵蛋白濃度代表肝鐵的儲存量,13歲開始,男性之鐵蛋白濃度隨著成長而有升高的趨勢。女性之鐵蛋白濃度主要受生育期的影響,生育年齡女性的鐵儲存量大約只有同齡男性的三分之一,直到停經後才開始大幅升高。

   體內鐵沉積過量導致組織傷害的原因都是遺傳性鐵吸收與利用失控。發生率最高的是遺傳性血鐵質沉著症,這是隱性遺傳基因突變,白人中的發生率高達每100-200人中有一例,帶有一股突變基因的比例是超過10%。患者對鐵的吸收率可增加四倍,導致鐵質大量沉積於身體組織,鐵催化自由基的氧化傷害使心臟、肝臟、內分泌及關節損傷,引發性無能、不孕、糖尿病、心臟病、骨質疏鬆、肝臟疾病等。國人這類基因病變的比例沒有明確的數據可供參考,可能很低,因此生育年齡女性鐵過量的風險很低。

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國人血鐵蛋白濃度隨年齡與性別變化之趨勢;鐵蛋白代表肝臟的鐵儲存量,生育年齡女性都較同齡男性為低



   根據衛生署
國人膳食營養素參考攝取量第六版(2003),食物攝取的鐵沒有過量的危險,鐵的上限攝取量是針對來自補充劑與強化所添加的總鐵攝取量。

鐵的上限攝取量 (補充與強化之鐵劑,毫克/日﹚

 

 

年齡

男性

女性

年齡

男性

女性

0 月~

35

1 歲~

35

3 月~

4歲~

6 月~

7歲~

9 月~

10歲~

青 少 年

成 年    老 年

年齡

男性

女性

年齡

男性

女性

13歲~

40

19歲~

40

16歲~

31歲~

51歲~

71歲~

     

懷孕  40

哺乳  40

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